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Modulo #1: Sistemas de Calidad en el Entorno a ICH Q10, PIC/S, ISO 9001 2015, NOM 059 2013, NOM 164, NOM 241 y PIC/S
Módulo #2: Desarrollo de Habilidades del Personal
Modulo #3: Calificación y Validación de Equipos, Sistemas Críticos y Computacionales
Modulo #4: Sistema de Documentación
Módulo #5 Sistema de Fabricación
Módulo #6: Control de Calidad
Análisis de Riesgo en el entorno de DQ, IQ, OQ, PQ y del Proceso
Cambios en las GMP en el entorno de NOM 059, 164, 241, EMA y PIC/S
GMP de Productos Cosméticos
GMP para Dispositivos Médicos
GMP para la Industria Farmoquímica
GMP para Operarios
Control de Cambios en el Entorno de ICH Q10, NOM 059, 164, 241, PIC/S, ISO 9001 2015 y FDA
Control de Desviaciones, Fuera de Tendencias, Fuera de Especificaciones, Análisis de Causa Raíz y CAPA
Gestión de Quejas, Recall y Farmacovigilancia
Calificación y Evaluación Periódica del Personal
Desarrollo de Habilidades para Supervisores
Sistemas de Agua de Uso Farmacéutico
Manufactura de Productos Sólidos
Manufactura de Productos Inyectables
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Calificación de Proveedores, Muestreo, Inspección de Insumos y el Control de la Manufactura
Buenas Practicas de Distribución de Productos Farmacéuticos
Validación de Procesos
Validación de Limpieza
Calificación de Hornos y Autoclaves
Calificación de Sistema HVAC y Agua
Validación del Proceso Aséptico
Validación de Sistemas Computacionales
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Laboratorio de Control Microbiológico
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Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución
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