Manejo y  disposición de Desechos Peligrosos

en la Industria Farmacéutica

 

Objetivo:

 

El objetivo del curso es que el participante no sólo comprenda correctamente el concepto de desecho peligroso y de desecho en general sino que además se entere de qué se debe de hacer para su manejo y disposición de acuerdo a la normatividad nacional. 

 

Dirigido:

 

Gerentes, Jefes, Supervisiores de áreas o personas involucradas o encargadas del manejo y disposición de desechos peligrosos.

 

Temario:

 

 1.- Antecedentes y Definiciones.

 

a)   ¿Qué es un desecho ó residuo peligroso?

      a.1.) Concepto de acuerdo a norma mexicana.

      a.2) Concepto de acuerdo a norma de Estados Unidos y de Europa.

 

2.- Clasificación de Residuos Peligrosos.

 

a)   Clasificación de acuerdo a norma nacional. Sistema “CRETIB”

b)   Clasificación de acuerdo a normatividad internacional.

 

3.- Aplicación del sistema CRETIB a los residuos generados por la industria Farmacéutica.

 

4.- Manejo y disposición de residuos de laboratorio.

 

a)  Manejo y disposición de soluciones ácidas y básicas.

b)  Manejo y disposición de soluciones valoradas.

c)   Manejo y disposición de reactivos caducos.

d)  Tratamiento para eliminar humos tóxicos generados en reacciones y que pueden afectar al ambiente.

e)  Desechos de material de vidrio. Criterio para considerar si son peligrosos ó no. Disposición final.

f)  Manejo y disposición de desechos de laboratorio de microbiología (medios de cultivo, cultivos de prueba, cajas de petri,  material de trabajo, etc)

g)  Desechos de  materiales de plástico, polietileno, polietilentereftalatos, PVC, etc.

( envases vacíos usados para muestras).

 

5.- Desechos de operaciones de fabricación.

a)  Manejo y disposición de aguas de lavado de equipos, aguas de enjuague final de equipos. Criterios para definir si son peligrosos ó no.

b)  Aguas residuales de lavado y enjuague de equipos de producción de psicotrópicos, cardiotónicos y oncológicos. Manejo y disposición.

c)  Manejo de desechos de mermas de producción sólidas y líquidas (producto).

d) Manejo y disposición de materiales sobrantes de empaque secundario.

e) Manejo y disposición de materiales sobrantes de empaque primario (papeles impresos de cualquier material, frascos de materiales plásticos y de vidrio).

f)  Manejo y disposición de filtros de sistemas de inyección y extracción de aire. Criterio para considerar si son desechos peligrosos ó no.

g)  Disposición de posibles solventes no utilizados ó gastados.

h)  Manejo y disposición de producto caduco.

i)   Disposición de uniformes de trabajo a desechar. Criterio para definir si son residuos peligrosos ó no.

j)   Derrames accidentales al suelo. ¿Cómo saber si son peligrosos ó no? ¿Qué hacer?, ¿Cómo se  manejan ó disponen?

 

6.- Pretratamiento de líquidos antes de enviarse a Planta de tratamiento de agua.

 

7.- Desechos de operaciones mecánicas.

a)  Manejo y disposición de grasas y lubricantes quemados ó de recambio.

b)  Desecho de envases metálicos ¿son ó no son peligrosos?

c)   Desechos de herramientas ó materiales metálicos, objetos punzocortantes, alambres, cables, etc.

d)  Desechos de filtros de aceites y filtros para emisiones de gases.

e)  Desecho de elementos filtrantes gastados ó de recambio para el sistema de agua.

f)  Desecho de baterías y electrolítos.

g) Manejo y disposición de tambos, tambores y envases destinados al manejo de desechos.

h) Establecimiento de un sistema confiable y de acuerdo a normatividad para manejo de desechos de operaciones mecánicas.

 

 8.- Requisitos de los sitios destinados al confinamiento de residuos peligrosos estabilizados.

 

9.- Operación de un sitio de confinamiento de residuos peligrosos. Normatividad.

 

10.- Elementos necesarios para establecer un sistema integral y eficiente de Control de Desechos en una industria farmacéutica ó farmoquímica.

a)  Identificación y codificación de fuentes generadoras.

b)  Establecimiento de los procedimientos de operación necesarios para manejo y disposición de desechos, por áreas.

c)  Contenedores adecuados para los desechos, codificación.

d) Pretratamientos en los casos en que sea necesario. (Desativación).

e) Asignación de responsabilidades.

f) Compromiso de las altas gerencias y dirección con el cuidado y protección al ambiente.

g) Criterio de selección y normatividad para trabajar con empresas contratistas dedicadas al manejo y disposición de desechos.

 

11.- Cierre del Seminario. 

Duración: 

 

12 Horas

 

Instructor

 

Ing. Juan Antonio Sánchez V. Ingeniero Bioquímico, mexicano, egresado  del Instituto Politécnico Nacional con mención honorífica. Maestría en Ingeniería de Productos Biológicos IPN. El ingeniero cuenta con más de 22 años de experiencia en la industria farmacéutica y farmoquímica, en las que ha tenido a su cargo áreas de calidad, asuntos regulatorios, controles en proceso, comisionamiento, calificación y validación. Ha atendido también auditorías sanitarias ante Cofepris y empresas internacionales con resultados exitosos.  Ha ocupado posiciones gerenciales y de dirección en las áreas de Aseguramiento de Calidad, Control de Calidad, Regulación Sanitaria e Ingeniería Farmacéutica.

 

Costo de Inversión: $6,500.00 Pesos mas IVA. 

 

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